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面對MDR—III類醫療器械高風險產品的法規知識 ,很多企業不如如何解決,往往因為不熟悉MDR法規知識而走了許多的彎路,浪費時間和財力。

2021年1月14日,微珂咨詢受蘇州景昱醫療器械有限公司的邀請,為蘇州景昱醫療器械提供了一場滿意的《MDR-III類醫療器械高風險產品》內訓。

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內訓現場微珂咨詢的技術人員專業詳細的講解了III類醫療器械法規的注意事項及重點,內訓時積極解答蘇州景昱醫療器械平常時遇到的各種法規問題,微珂咨詢的專業熱情的服務受到了景昱醫療器械的高度認可。

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選擇微珂的理由:

微珂醫藥擁有海內外專業成熟的技術團隊、以及與機構深度的戰略合作,服務于醫療器械企業,為企業提供優質的定制化服務,協助企業從產品技術要求編寫、產品檢測、臨床評價資料編寫與審核、申報與跟蹤,根據企業實際情況,進行質量管理體系建立,幫忙企業從管理到產品各環節一站式服務!


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